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　　根據(jù)國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施》(GB14925—2001)，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有了最新定義：指經(jīng)人工飼養(yǎng)，對(duì)其攜帶微生物實(shí)行控制，遺傳背景明確或來源清楚地用于科學(xué)研究、教學(xué)、生產(chǎn)、檢定以及其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物……

生物疫苗產(chǎn)業(yè)：藥企研發(fā)中心GLP實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房工程設(shè)計(jì) CEIDI西遞

　　由此可見，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有它特定的三重含義：

　　1.必須經(jīng)人工培育、遺傳背景明確、來源清楚，即遺傳限定的動(dòng)物(genetically defined animal)。

　　2.對(duì)其攜帶的微生物、寄生蟲實(shí)行人工控制，即微生物、寄生蟲限定的動(dòng)物。

　　3.主要用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物。

　　隨著醫(yī)藥工業(yè)生物技術(shù)的發(fā)展，致力于疫苗研究的場(chǎng)所需求也快速擴(kuò)張，各大原研藥企、CDMO企業(yè)在建設(shè)研究場(chǎng)所時(shí)，涉及疫苗研究就必然少不了在研究、中試等場(chǎng)所內(nèi)為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)劃分出獨(dú)立的區(qū)域。CEIDI西遞在建設(shè)生物醫(yī)藥場(chǎng)所時(shí)一再強(qiáng)調(diào)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室要為GLP的實(shí)施而服務(wù)，在概念設(shè)計(jì)之初就要融入相關(guān)意識(shí)，畢竟最后是以GLP認(rèn)證為收尾。

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　　疫苗研究動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)關(guān)注點(diǎn)：

　　1.人流物流廢物流的設(shè)置;

　　2.生物安全的考慮;

　　3.圍護(hù)結(jié)構(gòu)及空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)置;

　　4.配置有效、合理的公用工程系統(tǒng)和輔助系統(tǒng);

　　5.自控及節(jié)能的考慮。

　　大部分藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房主要飼育清潔級(jí)動(dòng)物，其內(nèi)部環(huán)境應(yīng)為屏障環(huán)境。進(jìn)行平面設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)滿足GB14925 - 2001《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施》要求，綜合考慮人流、物流及污物流向，并根據(jù)飼育動(dòng)物的種類及用量設(shè)計(jì)動(dòng)物房的大小、布置各功能間。以某制藥研發(fā)大樓案例來說，圍繞動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的新型疫苗、抗體、分子和免疫診斷共性技術(shù)研發(fā)轉(zhuǎn)化平臺(tái) SPF 動(dòng)物房和 P2 實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常在一個(gè)項(xiàng)目中完成，設(shè)獨(dú)立的一至兩個(gè)樓層。圍繞動(dòng)物實(shí)驗(yàn)會(huì)包含 SPF 級(jí)小鼠飼養(yǎng)區(qū)、動(dòng)物飼養(yǎng)間和實(shí)驗(yàn)室，并設(shè)有隔離檢疫室、胚胎操作間、影像室、手術(shù)室、 解剖間等輔助區(qū)域， 當(dāng)然本文所指的為提供動(dòng)物飼養(yǎng)繁育、病原體感染建模、病原體內(nèi)成像、免疫病理分析、疫苗評(píng)價(jià)等服務(wù)的大型場(chǎng)所。

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　　內(nèi)部設(shè)計(jì)需要根據(jù)安評(píng)試驗(yàn)動(dòng)物用量需求，在保證房間面積適用開展單個(gè)安評(píng)項(xiàng)目前提下，設(shè)置實(shí)驗(yàn)房間數(shù)量，房間內(nèi)采用通用型定向流飼養(yǎng)架， 使得同時(shí)能夠開展實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目最大化，提高使用效益，同時(shí)各房間均放有實(shí)驗(yàn)工作臺(tái)，方便現(xiàn)場(chǎng)操作。實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)同時(shí)設(shè)有檢疫觀察室、配藥室、潔庫等房間。其中SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)區(qū)域建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)如下：

　　圍護(hù)結(jié)構(gòu)：

　　SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的墻面和吊頂可采用彩鋼板、配置專用的內(nèi)圓弧和外圓立柱，室內(nèi)吊頂高度為2.4m，地面采用2.5mm的環(huán)氧樹脂自流坪涂料，大門采用專用凈化密閉門，配備一個(gè)觀察窗。

　　設(shè)計(jì)參數(shù)：

　　室內(nèi)溫度：20～26°C;日溫差：≤4°C;相對(duì)濕度：40%～70%;換氣次數(shù)：15～20次/h;氣流速度：≤0.2m/s;壓強(qiáng)梯度：20～50Pa;空氣潔凈度：7級(jí);菌落數(shù)：≤3個(gè)/皿;氨濃度：≤14mg/m3;噪聲：≤60dB;最低工作照度：≥200lx;動(dòng)物照度：15～20lx;晝夜明暗交替時(shí)間：12/12h。

　　通風(fēng)系統(tǒng)：

　　SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)配置中央空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)，空調(diào)設(shè)備位于初、中效過濾器之間，由一套單元式機(jī)組，機(jī)組有兩臺(tái)壓縮機(jī)，相互獨(dú)立，一用一備。送風(fēng)口位于壓縮裝置一側(cè)，離地0.25m。

　　照明系統(tǒng)：

　　動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的功能區(qū)安裝自動(dòng)和手動(dòng)開關(guān)，按實(shí)際需要，調(diào)節(jié)控制室內(nèi)照明燈。日光燈的開放時(shí)間為早上七點(diǎn)到晚上7點(diǎn)，其中動(dòng)物飼養(yǎng)室需要安裝動(dòng)物照明燈，調(diào)節(jié)動(dòng)物的休眠周期。

　　監(jiān)控系統(tǒng)：

　　在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的出入口，走道、實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)室等功能區(qū)安裝攝像機(jī)，以便對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行監(jiān)控觀察，減少對(duì)動(dòng)物的滋擾。

　　供水供電系統(tǒng)：

　　動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)采用管道供水，處理過的純凈水用塑膠管道輸送到屏障系統(tǒng)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室，設(shè)置水槽，為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物供應(yīng)滅菌的飲用水和屏障系統(tǒng)內(nèi)用水。SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室單獨(dú)使用供電系統(tǒng)，并配備應(yīng)急電源。

　　滅菌設(shè)備：

　　為了避免動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室因室外攜帶的細(xì)菌造成的交叉污染，可以根據(jù)不同物品的特點(diǎn)進(jìn)行紫外線照射消毒、渡槽消毒液消毒。

　　動(dòng)物飼養(yǎng)籠具：

　　以大小鼠為例，飼養(yǎng)大、小鼠的籠具主要分為兩類：不銹鋼分體籠具和聚碳酸酯材料的塑膠籠具;不銹鋼分體籠具常規(guī)的大小為長(zhǎng)40、寬30、高20cm，合適飼養(yǎng)具有特殊要求的動(dòng)物，空間范圍大，優(yōu)點(diǎn)是容易清潔和輕易消毒;而塑膠籠具的大小為長(zhǎng)45、寬35、高20cm，飼養(yǎng)體重在270g及以下的大鼠5～7只或小鼠50～70只為宜，具有高透明、耐高壓、耐高溫、耐酸堿等特點(diǎn)。

　　墊料選擇：

　　動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的墊料有玉米秸墊料、刨花墊料和衛(wèi)生紙，具有吸濕、保暖和造窩作用，不同的墊料對(duì)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也不同，經(jīng)過墊料對(duì)動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育、胎次間隔和離乳率等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)度為3～5cm的玉米秸能夠?yàn)榇笮∈髱砹己玫纳L(zhǎng)發(fā)育和繁殖性能。

生物疫苗產(chǎn)業(yè)：藥企研發(fā)中心GLP實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房工程設(shè)計(jì) CEIDI西遞

　　在實(shí)際建設(shè)過程中，相關(guān)疫苗生產(chǎn)車間、質(zhì)檢研發(fā)中心、綜合樓、動(dòng)物檢驗(yàn)中心、物料與成品倉庫、綜合樓及相關(guān)配套設(shè)施，在完成施工、驗(yàn)證、設(shè)備調(diào)試等相關(guān)準(zhǔn)備工作后，要迎接GMP靜態(tài)驗(yàn)收、竣工驗(yàn)收、GMP動(dòng)態(tài)驗(yàn)收等環(huán)節(jié)，在申請(qǐng)生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品文號(hào)后，才能正式投入生產(chǎn)銷售。就目前發(fā)展趨勢(shì)來看，生物醫(yī)藥產(chǎn)是最具有成長(zhǎng)性、最能體現(xiàn)科技競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)業(yè)，為相關(guān)研發(fā)/生產(chǎn)企業(yè)提供富有競(jìng)爭(zhēng)力和符合標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境的潔凈研究生產(chǎn)場(chǎng)所，且在各環(huán)節(jié)為甲方提供全過程全方位的系統(tǒng)服務(wù)，是CEIDI西遞一直以來的工作宗旨。也歡迎有相關(guān)建設(shè)需求的企業(yè)，聯(lián)系我們進(jìn)行咨詢，咨詢熱線：021-62250299，18016460418。